QA - Documentation Officer بدوام كامل في عمّان

وصف الوظيفة

تعلن وحدة البحوث الدوائية (Pharmaceutical Research Unit) في عمان عن حاجتها إلى مسؤول توثيق (Documentation Officer) للانضمام إلى قسم ضمان الجودة (QA). يتولى شاغل الوظيفة مسؤولية إدارة وضبط وصيانة أنظمة التوثيق والأرشفة الخاصة بـ APIC/PRU، وضمان مراجعة الوثائق والسجلات المتعلقة بالجودة وتصنيفها وحفظها واسترجاعها بدقة وفقاً للمتطلبات التنظيمية المعمول بها، وممارسات المختبرات الجيدة (GLP)، ونظام إدارة الجودة (QMS).

المهام والمسؤوليات

• إدارة وصيانة نظام الأرشفة والتوثيق الخاص بـ APIC/PRU
• مراجعة وتقييم وأرشفة المستندات والمواد المتعلقة بالجودة
• ضمان ضبط المستندات والامتثال التام للأنظمة والمعايير
• الحفاظ على أمان موقع الأرشفة والسجلات وضمان تنظيمها وفهرستها وحمايتها من التلف أو الضياع وتخزينها في بيئة آمنة ومحدودة الوصول
• التنسيق مع مختلف الأقسام بشأن أنشطة أرشفة وضبط المستندات، بما في ذلك إصدار النسخ الورقية والإلكترونية وتوزيعها وجمعها وتحديثها وتتبعها
• دعم برامج التدريب وزيادة التوعية حول الممارسات السليمة للتوثيق والأرشفة

المتطلبات

• شهادة البكالوريوس في الكيمياء، الصيدلة، أو أي تخصص علمي ذي صلة
• لا تُشترط وجود خبرة سابقة (تُقبل طلبات الخريجين الجدد)

المهارات المطلوبة

• مهارات تنظيم وإدارة مستندات عالية
• دقة متناهية واهتمام كبير بالتفاصيل
• مهارات تواصل وتنسيق جيدة
• القدرة على الحفاظ على السرية والتعامل مع السجلات الخاضعة للرقابة
• مهارات أساسية في استخدام الحاسوب وخصوصاً برامج Microsoft Office
• القدرة على العمل بشكل مستقل وضمن فريق

التعليقات

لا توجد تعليقات منشورة حتى الآن.