🚀 وظّفني الآن في مرحلة الإطلاق التجريبي — نرحّب بالشراكات وبأصحاب العمل الراغبين في نشر فرصهم الوظيفية.

تواصل معنا

Production Supervisor بدوام كامل في عمّان

Pharma International Companyعمّانالمصدر: LinkedInقبل 15 يوم٢ مشاهدة

متاحة على «وظفني الآن» حتى 5 أيلول 2026

التخصص

الهندسة

نوع الدوام

دوام كامل

الخبرة

مبتدئ بخبرة

الموقع

عمّان

وصف الوظيفة

تعلن شركة Pharma International Company عن حاجتها لمشرف إنتاج (Production Supervisor) في منطقة القسطل الصناعية بعمّان، الأردن. يتولى الشاغر الإشراف على أنشطة التصنيع اليومية في أقسام التحبيب، الكبس، والطلاء، وضمان تنفيذ خطط الإنتاج بكفاءة مع الالتزام التام بممارسات التصنيع الجيد الحالية (cGMP)، وإجراءات التشغيل القياسية (SOPs)، ومتطلبات السلامة المهنية، وأهداف الجودة والإنتاجية المعتمدة.

المهام والمسؤوليات

  • الإشراف على عمليات التصنيع اليومية في أقسام التحبيب (Granulation)، الكبس (Tableting)، والطلاء (Coating)
  • تنفيذ خطط الإنتاج اليومية والأسبوعية بالتنسيق مع فريقي تخطيط الإنتاج والتصنيع
  • توزيع المهام على مشغلي الإنتاج والفنيين ومتابعة أدائهم
  • ضمان الامتثال لسجلات تصنيع التشغيلات (BMRs) وإجراءات التشغيل القياسية (SOPs)
  • مراقبة معايير العمليات الحرجة وضمان مطابقة جميع أنشطة التصنيع للمواصفات المعتمدة
  • مراجعة واستكمال وثائق الإنتاج وضمان دقتها واكتمالها والتزامها بممارسات التوثيق
  • التنسيق مع إدارتي ضمان الجودة (QA) وضبط الجودة (QC) لأخذ العينات، الموافقات أثناء التشغيل، ومتابعة سير التشغيلات
  • الإشراف على عمليات تنظيف المعدات وخطوط الإنتاج والتحقق من جاهزيتها قبل بدء الإنتاج
  • مراقبة أداء المعدات والإبلاغ عن الأعطال والتنسيق مع قسم الصيانة لتقليل أوقات التوقف
  • المشاركة في التحقيق في انحرافات التصنيع وإجراء تحليل السبب الجذرى ودعم تطبيق الإجراءات التصحيحية والوقائية (CAPA)
  • مراقبة وتحليل مؤشرات الأداء الرئيسية (KPIs) بما في ذلك الإنتاجية والهدر وأوقات التوقف ونسب الرفض
  • الالتزام بمتطلبات الصحة والسلامة المهنية (OH&S) وسياسات الشركة
  • تدريب وتوجيه الموظفين الجدد ودعم التطوير المستمر وتقييم أداء فريق الإنتاج
  • المشاركة في مبادرات التحسين المستمر ودعم تطبيق ممارسات التصنيع الرشيق (Lean Manufacturing)
  • ضمان الامتثال لممارسات التصنيع الجيد (cGMP)، وممارسات التوثيق الجيد (GDP)، ومتطلبات سلامة البيانات (Data Integrity)

المؤهلات

  • درجة البكالوريوس في الصيدلة، الهندسة الكيميائية، الهندسة الصناعية، أو أي تخصص ذي صلة
  • خبرة تتراوح بين 5 إلى 7 سنوات في مجال التصنيع الدوائي

المهارات المطلوبة

  • معرفة قوية بممارسات التصنيع الجيد (cGMP) وممارسات التوثيق الجيد (GDP)
  • خبرة عملية مباشرة في عمليات التحبيب (Granulation)، الكبس (Tableting)، والطلاء (Coating)
  • مهارات قيادية وإدارية قوية في إدارة الفرق
  • مهارات ممتازة في التنظيم وإدارة الوقت
  • قدرات عالية في حل المشكلات واتخاذ القرارات
  • إتقان إعداد ومراجعة وثائق ومستندات التصنيع

طريقة التقديم

التعليقات

لا توجد تعليقات منشورة حتى الآن.