Lab Analyst – 6-Month Contract بعقد في عمّان

وصف الوظيفة

هذه فرصة لتكون جزءًا من فريق ديناميكي ضمن وظيفة المحلل. نحن نبحث عن أفراد سيدعمون رؤية شركة تشانيل للأدوية لتكون المزود العالمي الأكثر قيمة لمنتجات الأدوية عالية الجودة بأسعار تنافسية، وتقديم خدمات ودعم ممتاز لعملائنا. في هذا الدور، سوف تتبع مشرف تطوير وتقييم الطرق التحليلية.

المهام والمسؤوليات

• تطوير طرق تحليل مؤشرات الاستقرار، وجميع الطرق الكروماتوغرافية لاختبار النقاء، وطرق التحليل الأخرى (مثل تحليل الذوبان... إلخ).
• التحقق من صحة الطرق الكروماتوغرافية التي تم تطويرها.
• مساعدة المشرف في إعداد تقارير تقييم الطرق التحليلية.
• مساعدة في تأهيل وصيانة أنظمة HPLC في المختبر.
• مساعدة في حل مشاكل الأجهزة خلال التحليل الروتيني على أنظمة HPLC.
• كتابة ومراجعة الإجراءات التشغيلية القياسية، وطرق الاختبار، والمواصفات، والبروتوكولات، والتقارير، والوثائق الأخرى ذات الصلة بالاختبارات التحليلية.
• كتابة تقارير يومية تتعلق بالعمل المنجز في القسم.
• إجراء جميع الاختبارات التحليلية وإجراءات العمل في منطقة العمل وفقًا للتعليمات الأمنية في المختبر.
• متابعة/أداء تأهيل ومعايرة جميع الأجهزة المتعلقة بعمل قسم التحليل (مثل HPLC و GC وذوبان و فرن التجفيف و فرن الفراغ و الطرد المركزي و الثلاجة و الموازين و مسجلات البيانات و جهاز قياس الكثافة و جهاز قياس pH و جهاز السونكاتور و حمام الماء و وحدة معالجة المياه).
• أداء المهام وفقًا للإجراءات المعمول بها وكذلك طرق الوثائق وصيانة البيانات في المختبر.
• إبلاغ ومناقشة مع مشرف الوحدة أي مشاكل قد يواجهها أثناء عمله.
• ضمان الحفاظ على المختبر في حالة مناسبة.
• استخدام وتخزين الأعمدة والمواد الكيميائية والأدوات المختبرية وفقًا لإرشادات GLP وإجراءات البيت.
• العمل على نتائج التدقيق مع مشرفه لتغطية النقائص.
• التأكد من أن جميع المعايير والمركبات والمذيبات والمواد الفعالة اللازمة... إلخ، يتم طلبها، وإعدادها، وصيانتها، واستخدامها بشكل صحيح بما يتوافق مع GLP.
• استخدام مرافق السلامة وتطبيق تعليمات السلامة أثناء عمله.
• التخلص من جميع نفايات المختبر (المركبات، المحاليل، والعينات المحتفظ بها) وفقًا للإجراءات المعتمدة ذات الصلة.
• تنفيذ أي نشاط أو مهمة ذات صلة بالعمل تطلبها المشرف/مدير المختبر.
• القدرة على العمل في أقسام/مواقع مختلفة من حين لآخر اعتمادًا على عبء العمل.
• إصدار تقرير تحقيق OOS كلما تم إنتاج نتائج OOS وإبلاغ المشرف في القسم على الفور.

المؤهلات

• درجة البكالوريوس في تخصص ذو صلة بالعلوم.
• يفضل الحصول على خبرة لا تقل عن سنتين في دور مشابه في مجال ضمان الجودة في صناعة الأدوية.

المهارات المطلوبة

• مهارات تنظيمية وكفاءة شخصية ومهارات إدارة الوقت وقدرة على تحديد أولويات المتطلبات المتنافسة.
• قدرة على بناء العلاقات والتعاون مع الآخرين.
• اتخاذ قرارات استراتيجية ضمن العمل كموثر.
• معرفة قوية بعمليات الممارسات المثلى، وتنفيذ إدارة التغيير، والتوجيه والتدريب.
• قدرة مثبتة على إعطاء الأولوية للمبادرات الرئيسية، وتحفيز النمو، وتحديد الأهداف ومؤشرات الأداء الرئيسية لمراقبة الأداء.
• شخص إيجابي واستباقي يمتلئ بالحماسة مع تحمل مسؤوليات كبيرة.
• نهج عملي وموجه نحو العمل في إدارة الأولويات والفرق.
• مهارات قوية في استخدام الحاسوب ببرامج MS Office.

معلومات إضافية

• معرفة لوائح جودة الأدوية المتعلقة بالاتحاد الأوروبي.

التعليقات

لا توجد تعليقات منشورة حتى الآن.