🚀 وظّفني الآن في مرحلة الإطلاق التجريبي — نرحّب بالشراكات وبأصحاب العمل الراغبين في نشر فرصهم الوظيفية.

تواصل معنا

Formulator بدوام كامل في عمّان

Dar Al Dawa Development & Investment Coعمّانالمصدر: LinkedInقبل 7 يوم13 مشاهدة

متاحة على «وظفني الآن» حتى 11 تشرين الثاني 2026

التخصص

متفرقات

نوع الدوام

دوام كامل

الخبرة

مبتدئ بخبرة

الموقع

عمّان

وصف الوظيفة

تبحث شركة دار الدواء للتنمية والاستثمار عن صياغي مؤهل ومتحمس للانضمام إلى فريق البحث والتطوير والمساهمة في تطوير وتحسين وزيادة نطاق ودعم دورة حياة المنتجات الصيدلانية وفقًا لمتطلبات الجودة المعمول بها، ومتطلبات cGMP وGLP وICH.

المهام والمسؤوليات

  • تنفيذ الأنشطة المتعلقة بعملية تطوير المنتجات الجديدة.
  • إجراء عمليات تصنيف فيزيائية وكيميائية للمنتجات المرجعية.
  • إجراء بحث أدبي مكثف لجمع المعلومات العلمية والتقنية المطلوبة المتعلقة بتطوير المنتجات الصيدلانية.
  • المشاركة في تصميم وتنفيذ دراسات ما قبل التركيب والدراسات التحسينية.
  • إجراء تجارب صياغة على نطاق صغير، وتحليل النتائج، ودعم اتخاذ القرار الفني بناءً على نتائج التجارب.
  • توثيق بدقة جميع تجارب وأنشطة التطوير وفقًا للجداول الزمنية المعتمدة.
  • تنفيذ عمليات زيادة النطاق ودفعات تجريبية وأنشطة تطوير ذات صلة.
  • تنسيق مع الأقسام ذات الصلة لضمان التنفيذ السلس لأنشطة التصنيع في البحث والتطوير.
  • تنسيق مع الأقسام ذات الصلة لإعداد وتحديث الوثائق الفنية للمنتجات الجديدة والموجودة، بما في ذلك: مواصفات المواد الخام، مواصفات إطلاق، مواصفات مدة الصلاحية، مواصفات في المعالجة، سجلات دفعات التصنيع.
  • متابعة مع قسم التحليل لضمان تقدم أنشطة المشروع ضمن الجداول الزمنية المتفق عليها.
  • ضمان تنفيذ أنشطة التطوير وفقًا لمبادئ GLP وإرشادات ICH.
  • إعداد وصيانة وثائق CTD المتعلقة بأنشطة تطوير الأدوية.
  • ضمان دقة وكمال وتحديث وثائق CTD المتعلقة بالبحث والتطوير حسب الحاجة.
  • ضمان التوثيق الكامل والدقيق لجميع دفعات البحث والتطوير والأنشطة.
  • مراجعة وتحديث الوثائق المتعلقة بالبحث والتطوير بناءً على التغييرات في العمليات أو المواصفات أو الإرشادات المعمول بها.
  • إعداد ومراجعة والحفاظ على وثائق مثل: سجلات تصنيع الدفعات، تقارير التطوير.
  • التعامل مع متطلبات الوثائق المتعلقة بالجودة بما في ذلك: ضوابط التغيير، تقارير الانحراف، الوثائق المتعلقة بالجودة.

المتطلبات

  • درجة البكالوريوس في الصيدلة أو العلوم الصيدلانية أو مجال علمي ذي صلة.
  • حد أدنى من سنتين من الخبرة في صياغة الأدوية.
  • فهم جيد لتطوير صياغة الأدوية.
  • معرفة بمبادئ cGMP وGLP وإرشادات ICH.
  • إلمام بوثائق CTD.

المهارات المطلوبة

  • مهارات توثيق وتحليل وحل مشكلات قوية.
  • مهارات تواصل وتنسيق جيدة.
  • إجادة ممتازة للغة الإنجليزية.
  • القدرة على العمل بكفاءة مع فرق متعددة التخصصات.

رؤى من وظّفني الآن

تحليل من بيانات وظّفني الآن — منفصل عن نص إعلان صاحب العمل

  • يوجد حالياً 819 فرصة متاحة ضمن متفرقات على وظّفني الآن.
  • 760 منها في عمّان.
  • أُضيفت 819 وظيفة جديدة في متفرقات خلال آخر 30 يوماً.
  • وظائف «دوام كامل»: 746 من أصل 819 وظيفة متاحة حالياً في متفرقات.
  • وظائف مستوى «مبتدئ بخبرة»: 59 من أصل 819 وظيفة متاحة حالياً في متفرقات.

أرقام محسوبة مباشرة من الوظائف المنشورة حالياً على منصة وظّفني الآن وليست إحصاءات رسمية لسوق العمل — آخر احتساب: 19 تشرين الأول 2026. تقرير سوق الوظائف الكامل

التعليقات

لا توجد تعليقات منشورة حتى الآن.