Analytical Research Supervisor بدوام كامل في عمّان
MS PHARMAعمّانالمصدر: LinkedInقبل 17 يوم٦ مشاهدة
متاحة على «وظفني الآن» حتى 3 أيلول 2026
التخصص
متفرقات
نوع الدوام
دوام كامل
طبيعة العمل
من مقر العمل
الخبرة
متوسط
الموقع
عمّان
وصف الوظيفة
تطلب شركة إم إس فارما (MS Pharma) في عمان، الأردن مشرف بحث تحليلي (Analytical Research Supervisor) للإشراف على الكوادر الناشئة وتوجيهها، وتخطيط وتنفيذ أنشطة الأبحاث التحليلية وتجارب استقرار الأدوية (Stability)، مع ضمان الالتزام التام بمتطلبات إجراءات التشغيل القياسية (SOPs) وقواعد الممارسات المعملية الجيدة (GLP)، ومراجعة واعتماد جميع التقارير الفنية الصادرة عن الفريق لتقديمها لفرق التوثيق.
المهام والمسؤوليات
- تخطيط وتنظيم والإشراف على الأنشطة الأسبوعية والشهرية للأبحاث التحليلية ودراسات الثبات لضمان تحقيق أهداف القسم في المواعيد المحتمدة
- مراجعة واعتماد وحفظ وثائق القسم التي تشمل إجراءات التشغيل القياسية (SOPs)، وتطوير الطرق التحليلية، وتقارير التحقق والتحقق الإضافي (Validation/Verification)، وبروتوكولات وتقارير الثبات، والسجلات المخبرية
- إعداد ومراجعة مواصفات المواد الفعالة والمنتجات الدوائية، وتقارير التبرير، ووثائق التقديم التنظيمي وفقاً للإرشادات المعمول بها
- إدارة البرامج التحليلية وبنوك الثبات، بما في ذلك تأهيل الموردين وتقييم ملف المادة الفعالة (DMF)، وتحديثات دستور الأدوية (Pharmacopeia)، ودراسات الثبات، ومراقبة غرف الثبات، وتنسيق أعمال الصيانة
- قيادة التحقيقات الخاصة بالنتائج الخارجة عن المواصفات (OOS) والمشكلات الفنية من خلال استكشاف الأخطاء وإصلاحها وإجراء تحليل الأسباب الجذرية (Root Cause Analysis) وتطبيق الإجراءات التصحيحية المناسبة
- الإشراف على أعضاء الفريق وتدريبهم وتوجيههم وتوفير الدعم الفني في الأنشطة والتجارب التحليلية عند الحاجة
- مراجعة والتحقق من تشغيلات الثبات والتضمين والملصقات والوثائق والكميات وسجلات القيد (Logbooks) لضمان الدقة والامتثال التنظيمي
- ضمان الالتزام بالممارسات المعملية الجيدة (GLP) والممارسات التصنيعية الجيدة (GMP) وإجراءات التشغيل ومتطلبات الصحة والسلامة، والمشاركة في عمليات التدقيق والتفتيش الداخلي والخارجي
- التنسيق الفعال مع الأقسام الداخلية والجهات الخارجية لضمان التواصل السلس وحل المشكلات وتنفيذ المشاريع بنجاح
- دعم مبادرات الجودة والتحسين المستمر، واتخاذ قرارات فنية صائبة، والتكيف مع احتياجات العمل، وأداء المهام الأخرى التي يكلف بها رئيس القسم
المتطلبات
- خبرة عملية تتراوح بين 6 إلى 8 سنوات في مجال العمل التحليلي (Analytical Work)
- إتقان اللغتين العربية والإنجليزية قراءة وكتابة ومحادثة
المؤهلات
- درجة البكالوريوس في الكيمياء (Chemistry) أو الهندسة الكيميائية (Chemical Engineering)
المهارات المطلوبة
- مهارات الإشراف والقيادة والتدريب وتطوير الكوادر الفنية
- القدرة على استكشاف الأخطاء وإصلاحها (Troubleshooting) وتحليل الأسباب الجذرية (Root Cause Analysis)
- اتخاذ القرارات الفنية وإدارة التحقيقات المخبرية (OOS)
- مهارات التواصل والتنسيق مع الأقسام والجهات المختلفة
المزايا
- فرصة العمل في شركة أدوية إقليمية رائدة
- فرص مستمرة للتعلم والتطوير المهني
- العمل والتعاون مع فرق عمل متعددة التخصصات وخبراء في المجال الدوائي
- فرص للنمو والارتقاء الوظيفي داخل منظمة دولية متدرجة ومتنوعة
- بيئة عمل تشجع على الابتكار وتحمل المسؤولية والتحسين المستمر
معلومات إضافية
- موقع العمل: عمان، الأردن
- تأسست شركة MS Pharma عام 1989، وتدير أعمالها في 12 دولة عبر أكثر من 2000 موظف مع مقر رئيسي في عمان ومكتب إدارة في زوغ، سويسرا
- تتبنى الشركة نموذج قيادة يعزز المسؤولية والتعاون والنمو المستمر والابتكار
- تلتزم الشركة بتوفير بيئة عمل شاملة تكفل تكافؤ الفرص لجميع المتقدمين دون تمييز بناءً على الجنس أو العمر أو الإعاقة أو العرق أو الدين
طريقة التقديم
التعليقات
لا توجد تعليقات منشورة حتى الآن.